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    • CFAZ-3772-44-9 1g 1800.00 有現貨英文名稱:o-Carboxyarsenazo Ⅲ cas:3772-44-9 偶氮胂K;羧基偶氮胂;偶氮胂酸 分子式:C23H17AsN4O13S2

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      更新日期:2017-07-05
    • 硅烷化作用是指將硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氫(如:羥基hydroxyl, 羧基carboxylic acid, 胺amine, 硫醇thiol, 磷酸鹽phosphate)。活性氫被硅烷基取代后降低了化合物的極性,減少了氫鍵束縛。因此所形成的硅烷化衍生物更容易揮發。同時,由于含活性氫的反應位點數目減少,化合物的穩定性也得以加強。

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      更新日期:2017-07-07
    • 硅烷化作用是指將硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氫(如:羥基hydroxyl, 羧基carboxylic acid, 胺amine, 硫醇thiol, 磷酸鹽phosphate)。活性氫被硅烷基取代后降低了化合物的極性,減少了氫鍵束縛。因此所形成的硅烷化衍生物更容易揮發。同時,由于含活性氫的反應位點數目減少,化合物的穩定性也得以加強。硅烷化化合物極性減弱,被測能力增強,熱穩定性提高。

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      更新日期:2017-07-05
    • 硅烷化作用是指將硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氫(如:羥基hydroxyl, 羧基carboxylic acid, 胺amine, 硫醇thiol, 磷酸鹽phosphate)。活性氫被硅烷基取代后降低了化合物的極性,減少了氫鍵束縛。因此所形成的硅烷化衍生物更容易揮發。同時,由于含活性氫的反應位點數目減少,化合物的穩定性也得以加強。

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      更新日期:2017-07-17
    • 硅烷化作用是指將硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氫(如:羥基hydroxyl, 羧基carboxylic acid, 胺amine, 硫醇thiol, 磷酸鹽phosphate)。活性氫被硅烷基取代后降低了化合物的極性,減少了氫鍵束縛。因此所形成的硅烷化衍生物更容易揮發。同時,由于含活性氫的反應位點數目減少,化合物的穩定性也得以加強。

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      更新日期:2017-07-14
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